Международный день осведомленности о мышечной дистрофии Дюшенна

Международный день осведомленности о мышечной дистрофии Дюшенна отмечается по всему миру 7 сентября. Основная его задача - распространение информации об одном из самых тяжелых типов мышечной дистрофии, в том числе о важности ранней диагностики и ежедневной поддерживающей терапии.

     Мышечная дистрофия Дюшенна, также известная как миодистрфоия Дюшенна и миопатия Дюшенна, - генетическое заболевание, названное в честь французского врача-невролога, который в 1861 году первым его описал.

     Миодистрофией Дюшенна болеют в основном мальчики, примерно 1 из 3 500 новорожденных, но иногда у девочек, в чьем генотипе присутствует один дефектный ген, могут проявляться облегченные симптомы. Обычно первые симптомы миодистрофии проявляются в возрасте около 4 лет. Они быстро прогрессируют, и к 12 годам большинство больных неспособны передвигаться без инвалидной коляски.

     Также для мышечной дистрофии Дюшенна характерен сколиоз, проблемы с дыханием и сердцем, снижение интеллекта. Средняя продолжительность жизни больных - 26 лет, однако при хорошем уходе и регулярной поддерживающей терапии они могут дожить до 30-40 лет.

     Международный день осведомленности о мышечной дистрофии Дюшенна проводится при поддержке Европейского парламента. Главная его цель - повысить осведомленность о заболевании и распространить информацию о поддерживающей терапии, которая повышает качество жизни больных и увеличивает ее продолжительность.

Международный день осведомленности о мышечной дистрофии Дюшенна

2
Празнуется: 7 сентября 2019 года
  • Показать статью

    Международный день осведомленности о мышечной дистрофии Дюшенна отмечается по всему миру 7 сентября. Основная его задача - распространение информации об одном из самых тяжелых типов мышечной дистрофии, в том числе о важности ранней диагностики и ежедневной поддерживающей терапии.

         Мышечная дистрофия Дюшенна, также известная как миодистрфоия Дюшенна и миопатия Дюшенна, - генетическое заболевание, названное в честь французского врача-невролога, который в 1861 году первым его описал.

         Миодистрофией Дюшенна болеют в основном мальчики, примерно 1 из 3 500 новорожденных, но иногда у девочек, в чьем генотипе присутствует один дефектный ген, могут проявляться облегченные симптомы. Обычно первые симптомы миодистрофии проявляются в возрасте около 4 лет. Они быстро прогрессируют, и к 12 годам большинство больных неспособны передвигаться без инвалидной коляски.

         Также для мышечной дистрофии Дюшенна характерен сколиоз, проблемы с дыханием и сердцем, снижение интеллекта. Средняя продолжительность жизни больных - 26 лет, однако при хорошем уходе и регулярной поддерживающей терапии они могут дожить до 30-40 лет.

         Международный день осведомленности о мышечной дистрофии Дюшенна проводится при поддержке Европейского парламента. Главная его цель - повысить осведомленность о заболевании и распространить информацию о поддерживающей терапии, которая повышает качество жизни больных и увеличивает ее продолжительность.

ruspekh.ru
Яндекс.Метрика
© 2012-2019 ruspekh.ru, РИА «Руспех». Электронное периодическое издание: Российское информационное агентство Руспех. Зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций. Свидетельство о регистрации СМИ: ЭЛ №ФС77-70166 от 16.06.2017. Учредитель: ООО "Руспех". Главный редактор: Гриднев Андрей Игоревич. На сайте распространяется информация Российского информационного агентства «Руспех» . Зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций. Свидетельство о регистрации СМИ: ИА №ФС77-70090 от 16.06.2017. Учредитель: ООО "Руспех".
Адрес редакции: 121170, Москва, ул. 1812 года, 8к1, 6й подъезд, телефон: +7 (495) 24-10-100, email: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра..
При полном или частичном использовании и воспроизведении материалов сайтов ссылка на РИА «Руспех» обязательна. Для веб-сайтов интерактивная ссылка на сайт ruspekh.ru обязательна. Мнение авторов публикаций может не совпадать с позицией редакции агентства.